Química Orgânica 1 · Nomenclatura de cicloalcanos e compostos bicíclicos
Dê nome a um ciclo-hexano 1,4-dissubstituído com cunhas
Condições: Skeletal structure with wedge and dash bonds at the two ring stereocentres.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Qual é o nome IUPAC 2013 deste composto?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta trans-1-terc-butil-4-metilciclo-hexano
Correto: faces opostas, e o terc-butil (em ordem alfabética pela letra b) recebe o C1. PIN: (1r,4r)-1-terc-butil-4-metilciclo-hexano.
Esta não cis-1-terc-butil-4-metilciclo-hexano
Os dois grupos estão em faces opostas (uma cunha e um tracejado em relação ao anel), o que é trans.
Esta não trans-1-metil-4-terc-butilciclo-hexano
Os prefixos seguem a ordem alfabética, ignorando terc-: butil antes de metil.
Esta não trans-1-terc-butil-3-metilciclo-hexano
Os grupos estão em 1,4, em lados opostos do anel, e não em 1,3.
Solução explicada
A metila e o grupo terc-butila estão em faces opostas do anel, então o composto é trans. terc- é ignorado na ordem alfabética, então butil vem antes de metil e recebe o C1: trans-1-terc-butil-4-metilciclo-hexano. O nome IUPAC preferido usa descritores CIP: (1r,4r)-1-terc-butil-4-metilciclo-hexano.
O que você vai praticar
Indicar com cis ou trans a configuração relativa de dois substituintes do anel.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
Travou na sua própria lição?
Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro
Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas