Mecanismos
Mecanismos de reações da química orgânica, passo a passo
Os mecanismos centrais de Orgo 1 e Orgo 2, cada um explicado uma etapa por vez, com as palavras do próprio Arrow Lab. Leia um mecanismo aqui, depois desenhe você mesmo cada seta curva e receba feedback sobre cada movimento.
Desenhe você mesmo, com retorno sobre cada seta
No Arrow Lab você desenha cada seta curva por conta própria, do par isolado ou da ligação até o átomo que ela ataca, com retorno sobre cada movimento. Todos os mecanismos da biblioteca de prática são grátis com uma conta, sem cartão.
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Mecanismos de Química Orgânica 1
Caminhos de substituição
Eliminação e caminhos competitivos
Adição a alcenos e regioquímica
Estereoquímica das reações de alcenos
Mecanismo de hidroboração
2 etapas
Use the B–H bond and alkene π bond to add B and H from the same face in one step.
Mecanismo de bromação de alceno (íon bromônio)
3 etapas
Make a bromonium bridge, then open it from the opposite side to see how the E alkene determines the product stereochemistry.
Mecanismo de epoxidação de alceno
2 etapas
Draw oxygen transfer from a peracid and see how E alkene geometry carries through to the epoxide.
Reações radicalares e seletividade
Transformações de alcinos
Mecanismos de Química Orgânica 2
Transformações de álcoois
Mecanismo de desidratação de álcool catalisada por ácido
4 etapas
Protonate the alcohol, let water leave, then remove a neighboring proton to form the alkene and regenerate the acid.
Mecanismo de reação de PBr3 com um álcool
3 etapas
Bond the alcohol oxygen to phosphorus, then use bromide for an SN2 attack at carbon.
Mecanismo de síntese de éter de Williamson
3 etapas
Remove the alcohol proton, then form an ether by SN2 attack next to the alkene.
Éteres e abertura de epóxidos
Mecanismo de abertura de epóxido catalisada por ácido
4 etapas
Protonate the epoxide, then add methanol at the tertiary carbon while the ring oxygen stays on CH₂.
Mecanismo de abertura de epóxido em condições básicas
3 etapas
Use the carbon end of cyanide to open the epoxide and add a carbon to the chain. This is ring opening, not addition to a carbonyl.
Conjugação e cicloadição
Substituição eletrofílica aromática
Mecanismo de nitração do benzeno
5 etapas
Make NO₂⁺ from nitric acid, add it to benzene, and regenerate sulfuric acid.
Mecanismo de bromação do anisol (SEA)
3 etapas
Use Br₂ to replace a ring hydrogen with bromine, then restore the aromatic ring.
Mecanismo de acilação de Friedel-Crafts
3 etapas
Form a bond to the acylium carbon without giving it more than eight electrons, then restore aromaticity.