Química Orgânica 1 · Nomenclatura de cicloalcanos e compostos bicíclicos
Por que um único substituinte no anel não precisa de localizador
Condições: Compare methylcyclopentane with a dimethylcyclopentane.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Por que o metilciclopentano é escrito sem localizador, enquanto um dimetilciclopentano precisa de dois localizadores, como em 1,3-dimetilciclopentano?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Um substituinte isolado está sempre no C1, então seu localizador fica implícito; dois grupos podem estar em 1,2 ou 1,3, então as duas posições precisam ser indicadas.
Correto: o localizador só é omitido quando não traz informação.
Esta não Grupos metila nunca levam localizador em anéis; só o segundo leva.
Em um anel polissubstituído, cada substituinte recebe seu próprio localizador, inclusive o primeiro.
Esta não Os localizadores são opcionais em cicloalcanos com cinco carbonos ou menos.
O tamanho do anel não importa; o que importa é o número de substituintes.
Esta não dimetil conta como um único substituinte que precisa de um par de números.
di apenas multiplica; cada metila é um substituinte separado, com seu próprio localizador.
Solução explicada
Todos os carbonos do anel são equivalentes, então um único substituinte está sempre no C1 e o localizador não acrescenta informação. Com dois substituintes, a posição relativa (1,2 ou 1,3) distingue isômeros diferentes, e cada substituinte precisa do seu próprio localizador.
O que você vai praticar
Explicar quando os localizadores do anel são omitidos e quando todo substituinte precisa de um.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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