Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Energia de reação e cinética
  4. Por que a bromação radicalar é mais seletiva que a cloração

Química Orgânica 1 · Energia de reação e cinética

Por que a bromação radicalar é mais seletiva que a cloração

Explique por quê · Aplicação

Condições: 2-Methylpropane with Br2, hν versus Cl2, hν at 25 °C

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Energia de reação e cinéticaPróximo problema: Reversibilidade microscópica: hidratação vs desidratação →

A pergunta

O 2-metilpropano com Br2 e luz dá quase só 2-bromo-2-metilpropano, mas com Cl2 e luz dá uma fração grande de 1-cloro-2-metilpropano. Por que a bromação é tão mais seletiva?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta A abstração de H pelo Br• é endotérmica, então seu estado de transição é tardio, parecido com o radical, e sente a diferença de estabilidade entre radical terciário e primário

    Um estado de transição tardio se parece com o radical alquila, então a estabilidade extra do radical 3° abaixa bastante sua barreira.

  2. Esta não A abstração de H pelo Cl• é endotérmica, então seu estado de transição ignora a estabilidade do radical

    A abstração pelo cloro é exotérmica; seu estado de transição precoce, parecido com os reagentes, é o motivo da baixa seletividade.

  3. Esta não Os radicais bromo são maiores e só alcançam o hidrogênio terciário

    O tamanho estérico não é a causa; os hidrogênios primários são os mais expostos.

  4. Esta não A bromação passa por um carbocátion, que prefere o carbono terciário

    As duas halogenações são reações radicalares em cadeia; nenhum carbocátion se forma.

Solução explicada

Pelo postulado de Hammond, uma etapa endotérmica tem um estado de transição parecido com seu produto. Para o Br•, a etapa de abstração é desfavorável, então o estado de transição se parece com o radical alquila, e o radical terciário, mais estável, é alcançado por uma barreira bem menor. Para o Cl•, a etapa é favorável, o estado de transição é precoce, e a diferença de estabilidade entre os radicais quase não importa.

O que você vai praticar

Explique a seletividade da halogenação com o postulado de Hammond e a energética da abstração de hidrogênio.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #RadicalHalogenation
  • #EnergyDiagrams
  • #Radicals

Mais problemas de Energia de reação e cinética

  • What does the transition state resemble?
  • Evidência do efeito isotópico: E2 versus E1
  • Kinetic versus thermodynamic control
  • Reading a two-step energy diagram
  • Reversibilidade microscópica: hidratação vs desidratação
  • Ordene três etapas da mais rápida à mais lenta pelo ΔG‡
  • Rate ratio from a barrier difference
  • Which step limits the rate?

Continue praticando

  • Energia de reação e cinética: problemas de prática
  • Lição grátis: Energia de reação e cinética
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato