Química Orgânica 2 · Nomenclatura de derivados do benzeno
Por que o, m e p param em dois substituintes
Condições: Naming benzene derivatives; IUPAC 2013 uses numbers in preferred names.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Por que o-, m- e p- podem descrever o 1,2-diclorobenzeno, mas não um benzeno com três cloros?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta o-, m- e p- descrevem a relação entre um par de posições, então não conseguem fixar três posições.
Correto: um terceiro grupo precisa de um localizador próprio, o que só um conjunto numérico de localizadores fornece.
Esta não Três cloros sempre ficam em 1,3,5, então nenhum descritor é necessário.
O triclorobenzeno tem três isômeros (1,2,3-, 1,2,4- e 1,3,5-).
Esta não o-, m- e p- só são usados para substituintes diferentes.
Também são usados para grupos iguais: p-diclorobenzeno.
Esta não Os descritores só são permitidos quando um dos grupos é metila.
Não estão ligados ao tolueno; qualquer benzeno dissubstituído pode usá-los.
Solução explicada
Orto, meta e para descrevem, cada um, a relação de um par de posições (1,2; 1,3; 1,4). Com três ou mais substituintes há vários pares, e só um conjunto numérico completo de localizadores (1,2,4-triclorobenzeno) é inequívoco. Mesmo para dois grupos, os nomes preferidos de 2013 usam números; o/m/p continuam no uso geral.
O que você vai praticar
Explicar por que orto, meta e para são usados apenas em benzenos dissubstituídos.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
Travou na sua própria lição?
Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro
Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas