Química Orgânica 1 · R, S, E e Z em nomes IUPAC
Nomeie um bromoalcano de quatro carbonos com um estereocentro
Condições: One stereocentre drawn with a wedge; IUPAC 2013 names.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Qual é o nome IUPAC deste composto?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta (2S)-2-bromobutano
Correto: S em C2, escrito com seu localizador. Livros mais antigos omitem o localizador: (S)-2-bromobutano.
Esta não (2R)-2-bromobutano
Esse é o enantiômero: aqui as prioridades seguem no sentido anti-horário, então o centro é S.
Esta não (3S)-3-bromobutano
Numerado pela extremidade errada: o bromo deve receber o menor localizador, 2.
Esta não 2-bromobutano
Incompleto: um estereocentro desenhado deve ser nomeado com seu descritor.
Solução explicada
A cadeia tem quatro carbonos e o Br fica em C2 a partir de qualquer extremidade. Em C2 as prioridades são Br > etila > metila > H; com o H para trás, o caminho Br → etila → metila é anti-horário, então C2 é S. Nome preferido: (2S)-2-bromobutano. Livros mais antigos: (S)-2-bromobutano; nome comum brometo de (S)-sec-butila.
O que você vai praticar
Atribua R ou S a um estereocentro e escreva o descritor com seu localizador na frente do nome ((2S)-2-bromobutano).
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