Química Orgánica 1 · Mezclas estereoquímicas y sus mediciones
De la composición al exceso
Condiciones: A sample contains only R and S forms of one compound in an 85:15 molar ratio.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Cuál es su exceso enantiomérico?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta 70% ee a favor de R.
La diferencia es 85 − 15 = 70 sobre un total de 100.
Esta no 85% ee a favor de R.
85% es el porcentaje molar del enantiómero mayoritario, no el exceso respecto del minoritario.
Esta no 15% ee a favor de S.
La fracción del enantiómero minoritario no es un exceso, y S no es el componente mayoritario.
Solución explicada
Usa ee = |nR − nS|/(nR + nS) × 100%. Al sustituir se obtiene 70/100 × 100% = 70%, y se nombra R como el enantiómero mayoritario. De forma equivalente, el 30% de la muestra puede agruparse en pares racémicos, lo que deja un exceso del 70% de R.
Qué vas a practicar
Calcula el exceso enantiomérico sin confundirlo con el porcentaje del enantiómero mayoritario.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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