Química Orgânica 1 · Fundamentos do movimento de elétrons
Read a heterolysis arrow backward
Condições: This is a bookkeeping exercise, not a claim that methyl bromide ionizes readily: move the entire C–Br pair to Br and make no other changes.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Which isolated fragments follow from that one arrow?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta CH₃⁺ and Br⁻.
Carbon loses ownership of one bonding electron and bromine gains one, creating opposite charges.
Esta não CH₃⁻ and Br⁺.
These charges require moving the bond pair toward carbon, opposite the specified arrow.
Esta não CH₃ radical and Br radical.
Radicals result when the pair is divided, not when both electrons go to bromine.
Solução explicada
The methyl carbon retains three C–H bonds and no lone pair, so it is a six-electron cation. Bromide has four lone pairs. Electron bookkeeping can describe a hypothetical step without establishing its kinetic plausibility.
O que você vai praticar
Recover products and charges from the direction of bond cleavage.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
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