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  4. Turn an alcohol into a ring alkene

Química Orgânica 1 · Eliminação e caminhos competitivos

Turn an alcohol into a ring alkene

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Cyclohexanol heated with aqueous sulfuric acid (H₂SO₄), distilling off the alkene; follow dehydration to cyclohexene using the explicit β-H. H₂SO₄ is a stronger acid than H₃O⁺, so in water its first proton sits on hydronium; hydronium and one representative water shuttle are shown, and the HSO₄⁻ counteranion is omitted throughout. Ring drawings specify connectivity, not an impossible trans-cyclohexene geometry.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Begin the acid-mediated pathway

    Determine how the neutral alcohol becomes a viable leaving group. Hydroxide is a poor leaving group (its conjugate acid, water, has pKa ≈ 15.7); the protonated alcohol instead releases water (conjugate acid H₃O⁺, pKa ≈ −1.7). Protonated cyclohexanol (pKa roughly −2) is about as acidic as hydronium, so only a small fraction is activated at any moment, and removing the alkene by distillation pulls the equilibrium forward.

    Nota: Any hydronium proton can be transferred.

    As setas curvas

    • The base uses a lone pair to bond to the drawn hydrogen.
    • The old bond pair stays on the atom losing the proton.
  2. Continue from the activated substrate

    The alcohol oxygen and both attached hydrogens leave together as water.

    As setas curvas

    • The protonated alcohol leaves as neutral water, not hydroxide.
  3. Complete the alkene-forming step

    Both water molecules remain present.

    Nota: Remove the separately drawn ring hydrogen next to the carbocation.

    As setas curvas

    • Water accepts the drawn ring β proton.
    • The C–H pair supplies the C=C bond and removes the carbocation charge.
  4. Cyclohexene, water and regenerated acid

    The substrate oxygen leaves with its original proton and the acid proton as H₂O. A water molecule accepts the β proton, regenerating hydronium. The net organic change is loss of H and OH as water, with total charge +1 throughout.

O que você vai praticar

Activate a poor leaving group and regenerate aqueous acid through the complete E1 dehydration sequence.

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Tags

  • #E1
  • #Dehydration
  • #Alcohols
  • #MechanismDrawing

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