Química Orgânica 1 · Grupos funcionais e conectividade
Cloreto de etilamônio a partir de etilamina e HCl
Condições: HCl, H2O
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
O mecanismo, passo a passo
Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.
Ler todos os 3 passos escritos
O par isolado do nitrogênio captura o próton
O par isolado no nitrogênio da etilamina é básico e captura o próton do HCl. O etilamônio tem pKa de cerca de 10,7, enquanto o do HCl é cerca de −7, então a transferência é praticamente completa e não resta etilamina em excesso de ácido.
As setas curvas
- O par isolado do nitrogênio forma uma nova ligação N–H com o próton ácido.
- O par da ligação H–Cl se desloca para o cloro, que sai como cloreto.
O que muda na protonação?
Pense na carga e em como o produto interage com a água.
Cloreto de etilamônio
O produto é o cloreto de etilamônio, um sal iônico. Converter uma amina neutra em seu íon amônio é a base da extração ácida, que leva as aminas para a fase aquosa, separando-as dos compostos orgânicos neutros.
O que você vai praticar
Desenhe a transferência de próton do HCl para o par isolado do nitrogênio da etilamina e explique por que aminas se dissolvem em ácido aquoso como sais de amônio.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
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