Química Orgânica 2 · Nomenclatura de compostos orgânicos
Nomenclatura de aldeídos e cetonas: problemas de prática
24 problemas, cada um com a solução. Abra um para ler cada passo ou filtre por tag.
Classificar 10
- Nomeie uma cetona com dois anéis benzênicos no mesmo C=ONomear uma diaril cetona de forma substitutiva sobre uma cadeia principal de um carbono (difenilmetanona).
- Nomeie um aldeído insaturado de quatro carbonos com C=C definidaNomear um aldeído insaturado com seu descritor E e localizador ((2E)-but-2-enal).
- Nomeie uma cetona ramificada simétrica C7Nomear uma cetona ramificada simétrica citando todos os localizadores dos metis (2,4-dimetilpentan-3-ona).
- Nomeie uma cetona não ramificada de seis carbonosNomear uma cetona não ramificada com o menor localizador para a carbonila (hexan-3-ona).
- Nomeie uma cetona insaturada ramificada C6Nomear uma cetona insaturada, numerando primeiro pelo C=O e depois pela C=C (4-metilpent-3-en-2-ona).
- Nomeie um aldeído ramificado de quatro carbonosNomear um aldeído ramificado numerando a partir do carbono do CHO (2-metilbutanal).
- Nomeie uma cetona de anel de seis com metilNomear uma cetona cíclica substituída com o carbono carbonílico como C1 (4-metilciclo-hexan-1-ona).
- Nomeie uma cadeia C5 com um CHO e uma cetonaNomear um cetoaldeído com o aldeído como sufixo e a cetona como oxo (4-oxopentanal).
- Nomeie uma cadeia de cinco carbonos com dois grupos cetonaNomear uma dicetona mantendo o o da cadeia principal antes de -diona (pentano-2,4-diona).
- Nomeie um aldeído de anel de seis com metilNomear um aldeído cíclico com -carbaldeído e citar os dois localizadores do anel (4-metilciclo-hexano-1-carbaldeído).
Comparar 2
- Ordene quatro compostos C3 e C4 por ponto de ebuliçãoOrdenar quatro moléculas de massa parecida por ponto de ebulição a partir de suas forças intermoleculares (do butano ao propan-1-ol).
- Ordene quatro grupos pela prioridade como sufixoOrdenar álcool, cetona, aldeído e ácido carboxílico pela prioridade na escolha do sufixo.
Calcular 2
- Conte os aldeídos e cetonas C5H10OContar os isômeros constitucionais de C5H10O que são aldeídos ou cetonas.
- Conte os carbonos no nome de um carbaldeído cíclicoConverter um nome com -carbaldeído no número de carbonos (4-metilciclo-hexano-1-carbaldeído).
Encontre o erro 4
- Encontre o erro no nome de um aldeído de quatro carbonosExplicar por que o sufixo de um aldeído acíclico não leva localizador (butanal).
- Encontre o erro no nome de um aldeído cíclicoDiagnosticar um aldeído cíclico mal nomeado por contar o carbono do CHO no anel (ciclopentanocarbaldeído).
- Encontre o erro no nome de uma cetona ramificada C6Diagnosticar uma cetona numerada a partir da ponta que favorece o substituinte (3-metilpentan-2-ona).
- Encontre o erro no nome da cetona mais simplesDiagnosticar o uso do prefixo oxo quando a cetona é o grupo principal (propan-2-ona).
Interprete as evidências 4
- Escolha a estrutura de uma fenil metil cetonaEscolher a estrutura que corresponde ao nome de uma aril cetona (1-feniletan-1-ona).
- Escolha a estrutura de uma cetona ramificada C5Escolher a estrutura que corresponde ao nome de uma cetona ramificada (3-metilbutan-2-ona).
- Escolha um cetoaldeído de anel de seis pelo nomeEscolher a estrutura de um cetoaldeído cíclico em que o CHO é o sufixo e a cetona do anel é oxo (3-oxociclo-hexano-1-carbaldeído).
- Escolha a estrutura do pentanalEscolher a estrutura que corresponde ao nome de um aldeído não ramificado (pentanal).
Explique por quê 2
- Por que se avalia propan-2-ona, e não acetonaExplicar por que propan-2-ona é o nome IUPAC 2013 avaliado, enquanto acetona é um nome de uso geral.
- Por que a terminação -al não tem localizadorExplicar por que o sufixo -al de um aldeído acíclico é escrito sem localizador.
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