Química Orgánica 1 · Nomenclatura de alquenos y alquinos
Por qué el localizador del doble enlace va antes de -eno
Condiciones: Current IUPAC recommendations (2013).
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Por qué CH3CH=CHCH3 se escribe but-2-eno en los nombres IUPAC actuales y no 2-buteno?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta Un localizador va justo antes de la parte del nombre que numera, y aquí numera la terminación -eno.
Correcto: el 2 corresponde al doble enlace, así que va junto a -eno. Los libros antiguos escriben 2-buteno.
Esta no El 2-buteno es un compuesto distinto del but-2-eno.
Ambos nombres describen el mismo compuesto; solo cambia la posición del localizador.
Esta no El localizador siempre debe ser la última parte del nombre.
Los localizadores van antes del elemento que numeran, no al final del nombre.
Esta no Los localizadores antes de la raíz están reservados para los estereodescriptores.
Los localizadores de los sustituyentes también van antes de la raíz, como en 2-metilbut-2-eno.
Solución explicada
La IUPAC coloca cada localizador justo delante de la parte del nombre que numera. El 2 numera el doble enlace, así que va justo antes de -eno: but-2-eno. Los libros antiguos escriben 2-buteno; ambos describen el mismo compuesto, pero solo la forma nueva deja claro el localizador de cada elemento en nombres como 4-metilpent-2-eno.
Qué vas a practicar
Explicar por qué los nombres IUPAC actuales colocan el localizador del doble enlace justo antes de la terminación -eno (but-2-eno frente a 2-buteno).
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
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