Química Orgánica 2 · Nomenclatura de compuestos polifuncionales
Localizador del oxo en un cetoéster metílico ramificado
Condiciones: Methyl ester of a branched five-carbon acid with a ketone.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
En el nombre IUPAC de este compuesto, ¿qué localizador recibe el prefijo oxo?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta: 4 Se acepta con un margen de ±0.5.
- Si obtuviste 2: Numerar desde el extremo de la cetona le da 2, pero el carbono del éster debe ser C1.
- Si obtuviste 3: Contar solo los carbonos CH omite el carbono del éster, que es el propio C1.
Solución explicada
El éster tiene prioridad sobre la cetona, así que el carbono del carbonilo del éster es C1 del pentanoato. Contando a lo largo de la cadena: C2 lleva el metilo, C3 es CH2 y C4 es el carbono de la cetona. Nombre: 2-metil-4-oxopentanoato de metilo (semitrivial: 2-metillevulinato de metilo).
Qué vas a practicar
Numera un cetoéster desde el carbono del carbonilo del éster y determina el localizador del oxo (2-metil-4-oxopentanoato de metilo).
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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