Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Revisão de substituição aromática para a prova
  4. Bromação do 4-metilanisol a 2-bromo-4-metilanisol

Química Orgânica 2 · Revisão de substituição aromática para a prova

Bromação do 4-metilanisol a 2-bromo-4-metilanisol

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Br2, FeBr3

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Revisão de substituição aromática para a provaPróximo problema: Bromação da 4-nitroacetanilida em C2 →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O carbono em orto à metoxila ataca o bromo

    O FeBr3 (mantido nos reagentes, não desenhado) polariza o Br2, tornando eletrofílico o bromo mais próximo. Os dois substituintes orientam para orto/para e as posições para estão ocupadas; assim, o carbono do anel em orto ao doador mais forte, a metoxila, forma a ligação C–Br.

    As setas curvas

    • O par π do anel em orto à metoxila forma a ligação com o bromo eletrofílico.
    • O par Br–Br vai para o bromo mais distante, que sai como brometo.
  2. O oxigênio da metoxila acomoda a carga

    O ataque em orto à metoxila coloca carga positiva no carbono que a carrega, onde um par isolado do oxigênio forma uma ligação π C=O⁺ e todos os átomos têm octeto completo. Uma metila só consegue estabilizar sua estrutura contribuinte por hiperconjugação, então a metoxila prevalece.

    As setas curvas

    • Um par isolado da metoxila forma uma ligação π com o carbono catiônico do anel.
  3. O brometo remove o próton do anel

    O brometo captura o próton do carbono sp³ que carrega o bromo, formando HBr. O par C–H refaz a ligação π do anel e o oxigênio recupera seu par isolado.

    As setas curvas

    • Um par isolado do brometo captura o próton do anel.
    • O par C–H refaz a ligação π do anel.
    • O par π C=O⁺ volta ao oxigênio da metoxila.
  4. 2-Bromo-4-metilanisol

    Forma-se o 2-bromo-4-metilanisol, com HBr. O bromo fica ao lado da metoxila, o ativante mais forte, e não ao lado da metila.

O que você vai praticar

Desenhe o ataque do 4-metilanisol ao bromo em orto à metoxila, o íon arênio do tipo oxocarbênio e a perda do próton do anel que forma o 2-bromo-4-metilanisol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #EAS
  • #DirectingEffects
  • #Ethers

Mais problemas de Revisão de substituição aromática para a prova

  • Bromação da 4-nitroacetanilida em C2
  • Bromination of acetanilide to 4-bromoacetanilide
  • Anisol e anidrido glutárico: um cetoácido de Friedel–Crafts
  • Friedel–Crafts acetylation of chlorobenzene to 4-chloroacetophenone
  • Propanoilação de Friedel–Crafts do mesitileno
  • tert-Butylation of anisole to 4-tert-butylanisole
  • Alquilação do benzeno com 2-cloro-3-metilbutano: deslocamento de hidreto
  • Isopropilação de Friedel–Crafts do p-xileno

Continue praticando

  • Revisão de substituição aromática para a prova: problemas de prática
  • Lição grátis: Revisão de substituição aromática para a prova
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato