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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Energia de reação e cinética
  4. Escolha condições para o aduto 1,4 de butadieno + HBr

Química Orgânica 1 · Energia de reação e cinética

Escolha condições para o aduto 1,4 de butadieno + HBr

Planeje uma síntese · Aplicação

Condições: 1,3-Butadiene + 1 equiv HBr; temperature and time are the variables

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Você quer obter o 1-bromo-2-buteno (o aduto 1,4) como produto principal a partir de 1,3-butadieno e HBr. Que condições deve escolher?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Reagir a 40 °C e dar tempo suficiente para os produtos se equilibrarem

    Condições mais quentes permitem que os dois adutos voltem a se ionizar ao cátion alílico, e o aduto 1,4, mais estável, se acumula.

  2. Esta não Reagir a −80 °C e interromper a reação rapidamente

    Condições frias e curtas são irreversíveis e dão principalmente o aduto 1,2, formado mais rápido, o 3-bromo-1-buteno.

  3. Esta não Reagir a −80 °C com grande excesso de HBr

    Excesso de HBr não torna a reação reversível; o aduto 1,2 cinético continua predominando.

  4. Esta não Adicionar um catalisador que abaixe as duas barreiras a −80 °C

    Um catalisador muda apenas as velocidades, não qual aduto é mais estável. A −80 °C as ligações C–Br não voltam a se ionizar em uma escala de tempo prática, então a mistura nunca se equilibra e o aduto 1,2 permanece; aquecer é a forma prática de atingir o equilíbrio.

Solução explicada

O aduto 1,2 se forma mais rápido (barreira menor), mas o aduto 1,4, com seu alceno interno dissubstituído, é mais estável. O controle termodinâmico exige condições reversíveis: a 40 °C as ligações C–Br voltam a se ionizar ao cátion alílico comum e, com o tempo, a mistura se estabiliza com predominância do aduto 1,4.

O que você vai praticar

Planeje condições de reação que levem ao produto termodinâmico de uma adição a dieno conjugado.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #KineticVsThermodynamicControl
  • #Hydrohalogenation
  • #Conjugation

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