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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Hidrólise e esterificação
  4. Transesterificação do acetato de etila a acetato de metila

Química Orgânica 2 · Hidrólise e esterificação

Transesterificação do acetato de etila a acetato de metila

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: MeOH (solvent), H2SO4 (cat.)

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. O ácido sulfúrico protona a carbonila

    O ácido sulfúrico, o ácido mais forte presente, protona o oxigênio carbonílico do acetato de etila. É a mesma ativação da esterificação de Fischer; só mudam o nucleófilo e o grupo abandonador.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio carbonílico captura o próton ácido do ácido sulfúrico.
    • O par da ligação O–H fica no oxigênio do sulfato, formando hidrogenossulfato.
  2. O metanol se adiciona ao carbono carbonílico

    O par isolado do oxigênio do metanol ataca o carbono carbonílico ativado. Isso forma um intermediário tetraédrico com um oxigênio oxônio de carga positiva.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio do metanol forma a nova ligação C–O.
    • Os elétrons π da C=O se deslocam para o oxigênio protonado, neutralizando-o.
  3. Desprotonar o oxigênio adicionado

    O hidrogenossulfato remove o próton do oxigênio oxônio que veio do metanol. O intermediário tetraédrico neutro passa a ter um OH, um grupo etóxi e um grupo metóxi.

    As setas curvas

    • Um par isolado do hidrogenossulfato captura o próton do oxônio.
    • O par da ligação O–H volta para o oxigênio, eliminando sua carga positiva.
  4. Protonar o oxigênio do etóxi

    O ácido sulfúrico protona o oxigênio do etóxi para que saia etanol, e não etóxido. Protonar o oxigênio do metóxi apenas faria a reação voltar.

    As setas curvas

    • O par isolado do oxigênio do etóxi captura um próton do ácido sulfúrico.
    • Os elétrons da ligação O–H ficam no oxigênio do sulfato.
  5. O etanol sai

    O par isolado do OH refaz a ligação C=O e expulsa o etanol neutro. Isso forma o acetato de metila protonado no O.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio forma a nova ligação π da C=O.
    • A ligação C–O com o grupo etóxi se rompe, e o etanol sai com os elétrons.
  6. Desprotonar até o éster

    O hidrogenossulfato remove o próton do oxigênio carbonílico, formando acetato de metila neutro. O ácido sulfúrico é regenerado, então atua apenas como catalisador.

    As setas curvas

    • Um par isolado do hidrogenossulfato captura o próton do oxigênio carbonílico.
    • Os elétrons da ligação O–H ficam no oxigênio carbonílico.
  7. Acetato de metila e etanol

    Formam-se acetato de metila e etanol, e o ácido sulfúrico é regenerado. Todas as etapas são reversíveis; o metanol, como solvente, está em quantidade muito maior que o etanol liberado, então o equilíbrio fica deslocado para o acetato de metila.

O que você vai praticar

Desenhe a troca, catalisada por ácido, do grupo etóxi do acetato de etila por metóxi, formando acetato de metila e etanol em metanol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Transesterification
  • #Esters
  • #AcidBaseCatalysis
  • #Equilibrium

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