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  2. Orgânica 1
  3. Rearranjos de carbocátions e expansões de anel
  4. Desidratação do 2-metilbutan-1-ol a 2-metilbut-2-eno

Química Orgânica 1 · Rearranjos de carbocátions e expansões de anel

Desidratação do 2-metilbutan-1-ol a 2-metilbut-2-eno

Desenhe o mecanismo · Desafio

Condições: H2SO4, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Protonação do grupo hidroxila

    O ácido sulfúrico protona o OH primário, formando um íon alquiloxônio primário. A água passa a ser o grupo abandonador.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da hidroxila captura o próton ácido do ácido sulfúrico.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio, deixando o bissulfato.
  2. Deslocamento de hidreto enquanto a água sai

    Um cátion primário livre é instável demais para se formar. Em vez disso, o hidrogênio do CH vizinho migra com seu par para o carbono do CH2 enquanto a água sai, de modo que o primeiro cátion formado já é terciário.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–H leva o hidreto até o carbono do CH2 pelo lado oposto ao da água que sai.
    • O par da ligação C–O sai com o oxigênio na forma de água neutra.
  3. Perda de um próton β

    O bissulfato remove um hidrogênio do CH2 do grupo etila vizinho ao cátion terciário. Isso forma o alceno de Zaitsev trissubstituído, e não o alceno dissubstituído que viria de um hidrogênio da metila.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do bissulfato captura o hidrogênio β do CH2.
    • O par da ligação C–H se torna a ligação π C=C com o carbono catiônico.
  4. 2-Metilbut-2-eno

    O antigo carbono do CH2OH virou um grupo metila com o hidrogênio que migrou, e a ligação dupla fica entre o antigo segundo e o antigo terceiro carbono. O ácido sulfúrico é regenerado.

O que você vai praticar

Desenhe a desidratação do 2-metilbutan-1-ol: protonação, perda de água concertada com um deslocamento 1,2 de hidreto até o cátion terciário e desprotonação E1 até o 2-metilbut-2-eno.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #E1
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