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  3. Éteres e abertura de epóxidos
  4. Etoxiciclopentano a partir de ciclopentanol e iodoetano

Química Orgânica 2 · Éteres e abertura de epóxidos

Etoxiciclopentano a partir de ciclopentanol e iodoetano

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: NaH, THF

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. O hidreto desprotona o ciclopentanol

    O hidreto de sódio remove o próton do O–H do ciclopentanol e libera hidrogênio gasoso, então a desprotonação é completa e irreversível. O alcóxido secundário formado leva o anel para o éter; o parceiro haleto de alquila pode então ser o grupo etila, não impedido.

    As setas curvas

    • O par isolado do hidreto se liga ao hidrogênio da hidroxila, formando H2.
    • Os elétrons do O–H ficam no oxigênio como o terceiro par isolado do íon ciclopentóxido.
  2. O ciclopentóxido desloca o iodeto

    O oxigênio do alcóxido ataca o CH2 do iodoetano pelo lado oposto à ligação C–I, em uma única etapa SN2. Um iodeto primário é o eletrófilo ideal para a síntese de Williamson: pouco impedimento estérico e um grupo abandonador excelente, de modo que a substituição supera facilmente a eliminação.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio forma a nova ligação C–O com o carbono primário do iodoetano.
    • A fraca ligação C–I se rompe e seus elétrons saem com o iodo como íon iodeto.
  3. Etoxiciclopentano

    Forma-se o etoxiciclopentano, com iodeto e hidrogênio gasoso como subprodutos. O par inverso, etóxido com um haleto de ciclopentila, colocaria a base forte diante de um carbono secundário e daria principalmente ciclopenteno por E2; por isso o fragmento impedido é escolhido como alcóxido.

O que você vai praticar

Desenhe o hidreto de sódio desprotonando o ciclopentanol e o íon ciclopentóxido deslocando o iodeto do iodoetano para dar etoxiciclopentano.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #WilliamsonEtherSynthesis
  • #SN2
  • #AlkylHalides

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