Química Orgânica 1 · Nomenclatura de álcoois, tióis e éteres
Pontos de ebulição de cinco isômeros C4H10O
Condições: All five have formula C4H10O; 1 atm.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Ordene do menor para o maior ponto de ebulição: etoxietano, 1-metoxipropano, 2-metilpropan-2-ol, butan-2-ol, butan-1-ol.
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Ordem correta, de menor ponto de ebulição a maior ponto de ebulição
- etoxietano
Éter dietílico, sem doador O–H: 35 °C.
- 1-metoxipropano
Éter metil propílico, sem doador O–H: 39 °C.
- 2-metilpropan-2-ol
Álcool terc-butílico: faz ligações de hidrogênio, mas tem forma compacta, 82 °C.
- butan-2-ol
Álcool secundário: 99 °C.
- butan-1-ol
Álcool primário de cadeia linear, maior área de contato: 118 °C.
Solução explicada
Os dois éteres não doam ligações de hidrogênio e têm os pontos de ebulição mais baixos; o éter de cadeia linear ferve um pouco acima do etoxietano (éter dietílico), mais simétrico. Os três álcoois fazem ligações de hidrogênio; quanto mais ramificado o álcool, menor sua área de contato e menor o ponto de ebulição, então terciário < secundário < primário.
O que você vai praticar
Decifrar nomes de álcoois e éteres e ordenar os isômeros pelo ponto de ebulição a partir das ligações de hidrogênio e da ramificação.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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