Química Orgânica 1 · Nomenclatura de alcenos e alcinos
Por que o localizador da ligação dupla fica antes de -eno
Condições: Current IUPAC recommendations (2013).
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Por que CH3CH=CHCH3 se escreve but-2-eno nos nomes IUPAC atuais, e não 2-buteno?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Um localizador fica logo antes da parte do nome que ele numera, e aqui ele numera a terminação -eno.
Correto: o 2 pertence à ligação dupla, por isso fica junto de -eno. Livros mais antigos escrevem 2-buteno.
Esta não 2-Buteno é um composto diferente do but-2-eno.
Os dois nomes descrevem o mesmo composto; só muda a posição do localizador.
Esta não O localizador deve ser sempre a última parte do nome.
Os localizadores ficam antes da característica que numeram, não no fim do nome.
Esta não Localizadores antes do radical são reservados aos estereodescritores.
Os localizadores dos substituintes também ficam antes do radical, como em 2-metilbut-2-eno.
Solução explicada
A IUPAC coloca cada localizador logo antes da parte do nome que ele numera. O 2 numera a ligação dupla, então fica imediatamente antes de -eno: but-2-eno. Livros mais antigos escrevem 2-buteno; ambos descrevem o mesmo composto, mas só a forma nova deixa claro o localizador de cada característica em nomes como 4-metilpent-2-eno.
O que você vai praticar
Explicar por que os nomes IUPAC atuais colocam o localizador da ligação dupla logo antes da terminação -eno (but-2-eno versus 2-buteno).
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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