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  4. Por que o carbono da metila é C1 num metilciclo-hexeno

Química Orgânica 1 · Nomenclatura de alcenos e alcinos

Por que o carbono da metila é C1 num metilciclo-hexeno

Explique por quê · Aplicação

Condições: Current IUPAC recommendations (2013).

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

No 1-metilciclo-hex-1-eno, por que o carbono do anel que tem a metila é numerado C1?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta A C=C deve ser C1–C2; começar pelo carbono da ligação dupla que tem a metila dá à metila 1 em vez de 2.

    Correto: primeiro a ligação dupla, depois o menor localizador para o substituinte. Livros mais antigos: 1-metilciclo-hexeno.

  2. Esta não Nos anéis, os substituintes sempre recebem o localizador 1, antes da ligação dupla.

    A ligação dupla é numerada primeiro; o substituinte só desfaz o empate restante.

  3. Esta não O carbono da metila é C1 porque é o carbono mais substituído.

    O grau de substituição não é regra de numeração; os menores localizadores é que são.

  4. Esta não Nos anéis qualquer numeração é permitida; C1 é só uma convenção.

    A numeração do anel segue as regras dos menores localizadores; só uma numeração está correta.

Solução explicada

Num cicloalceno, a ligação dupla deve receber os localizadores 1 e 2, e a numeração passa por ela. Qualquer um dos carbonos da C=C poderia ser C1; começar pelo carbono que tem a metila dá à metila o localizador 1, enquanto começar pelo outro dá 2. Vence o menor localizador; o nome é 1-metilciclo-hex-1-eno (livros mais antigos: 1-metilciclo-hexeno).

O que você vai praticar

Explicar a numeração de cicloalcenos: primeiro a C=C em C1 e C2, depois o menor localizador para os substituintes (1-metilciclo-hex-1-eno).

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Tags

  • #Nomenclature
  • #Alkenes

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