Química Orgânica 2 · Nomenclatura de compostos polifuncionais
Localizador do oxo em um cetoéster metílico ramificado
Condições: Methyl ester of a branched five-carbon acid with a ketone.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
No nome IUPAC deste composto, qual localizador recebe o prefixo oxo?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta: 4 Aceito com margem de ±0.5.
- Se você obteve 2: Numerar a partir da extremidade da cetona lhe dá o 2, mas o carbono do éster precisa ser o C1.
- Se você obteve 3: Contar só os carbonos CH pula o carbono do éster; ele próprio é o C1.
Solução explicada
O éster tem prioridade sobre a cetona, então o carbono da carbonila do éster é o C1 do pentanoato. Contando ao longo da cadeia: o C2 leva a metila, o C3 é CH2 e o C4 é o carbono da cetona. Nome: 2-metil-4-oxopentanoato de metila (semitrivial: 2-metil-levulinato de metila).
O que você vai praticar
Numerar um cetoéster a partir do carbono da carbonila do éster e ler o localizador do oxo (2-metil-4-oxopentanoato de metila).
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
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