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  4. Interpret a downfield quartet

Química Orgânica 1 · Raciocínio com RMN de próton

Interpret a downfield quartet

Interprete as evidências · Aplicação

Condições: For the displayed ethanal, assume resolved first-order coupling between CH₃ and CHO, no other resolved coupling, and rapid methyl rotation.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Which pair of multiplicities is expected?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta CH₃ doublet and CHO quartet.

    The methyl couples to one aldehydic proton; that proton couples to three equivalent methyl protons.

  2. Esta não CH₃ triplet and CHO quartet.

    A methyl triplet requires two relevant equivalent neighbors, but the adjacent carbon has one hydrogen.

  3. Esta não Two singlets because a carbonyl blocks all coupling.

    The CH₃ and CHO protons can couple across the intervening bonds; carbonyl presence is not a blanket ban.

Solução explicada

The carbonyl carbon carries a hydrogen, so the methyl has one vicinal proton partner. The aldehydic proton has three equivalent methyl partners. Under the explicitly resolved coupling model they give a doublet and quartet with the same coupling constant, although their chemical shifts are very different.

O que você vai praticar

Recognize coupling to an aldehydic proton in a simple first-order model.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #ProtonNMR
  • #Splitting
  • #ChemicalShift
  • #AldehydesKetones

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