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  3. Raciocínio com RMN de próton
  4. Propanoato de metila ou acetato de etila pelos dados de 1H

Química Orgânica 1 · Raciocínio com RMN de próton

Propanoato de metila ou acetato de etila pelos dados de 1H

Trabalhe de trás para frente · Desafio

Condições: C4H8O2 ester in CDCl3: δ 3.67 (s, 3H), 2.32 (q, 2H), 1.14 (t, 3H).

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Um éster C4H8O2 mostra δ 3.67 (s, 3H), 2.32 (q, 2H) e 1.14 (t, 3H). Qual é o éster?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Propanoato de metila

    Singleto de OCH3 em 3.7; quarteto de COCH2 perto de 2.3.

  2. Esta não Acetato de etila

    Mostraria um quarteto de OCH2 perto de 4.1 e um singleto do CH3 do acetil perto de 2.0.

  3. Esta não Formiato de propila

    Mostraria um singleto do H formílico perto de 8.0 e um tripleto de OCH2 perto de 4.1.

  4. Esta não Formiato de isopropila

    Mostraria um singleto formílico perto de 8.0, um septeto de 1H perto de 5.1 e um dubleto de 6H.

Solução explicada

Um singleto de 3H em δ 3.67 é um CH3 ligado a oxigênio, o O–CH3 de um éster metílico. O quarteto em δ 2.32 é um CH2 vizinho ao C=O, e não ao O, caso em que estaria perto de δ 4.1. Logo, o grupo etila fica do lado da carbonila: propanoato de metila, CH3CH2CO2CH3.

O que você vai praticar

Descubra de que lado do oxigênio do éster ficam o singleto e o grupo etila para dar nome ao isômero.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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