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  4. Desconhecido C₈H₉Br completo: 1-bromo-4-etilbenzeno

Química Orgânica 1 · Dos espectros combinados à estrutura

Desconhecido C₈H₉Br completo: 1-bromo-4-etilbenzeno

Interprete as evidências · Desafio

Condições: EI-MS: m/z 184 (M⁺), 186 (M+2), equal height; ¹H NMR δ 7.40 (d, 2H), 7.08 (d, 2H), 2.61 (q, 2H), 1.21 (t, 3H); ¹³C NMR six signals

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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A pergunta

Uma substância desconhecida mostra M⁺ em m/z 184 e 186 com a mesma altura. RMN de ¹H: δ 7.40 (d, 2H), 7.08 (d, 2H), 2.61 (q, 2H), 1.21 (t, 3H). O espectro de ¹³C tem seis sinais. Qual estrutura é compatível?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta 1-Bromo-4-etilbenzeno

    Anel para: dois dubletos de 2H e quatro sinais aromáticos de ¹³C, além do grupo etila.

  2. Esta não 1-Bromo-2-etilbenzeno

    Quatro H aromáticos diferentes num padrão complexo e oito sinais de ¹³C.

  3. Esta não 1-Bromo-3-etilbenzeno

    Sem simetria: quatro H aromáticos diferentes e oito sinais de ¹³C.

  4. Esta não (2-Bromoetil)benzeno

    Um anel monossubstituído (5H) e dois tripletos de CH₂ perto de δ 3.5 e 3.1, e não um quarteto e um tripleto.

Solução explicada

M e M+2 de mesma intensidade indicam um bromo, o que deixa C₈H₉ para 184: C₈H₉Br, com (16 + 2 − 10)/2 = 4 graus, um anel benzênico. Um quarteto de 2H e um tripleto de 3H formam um grupo etila, e dois dubletos aromáticos de 2H indicam um anel para-dissubstituído. Seis sinais de ¹³C (quatro aromáticos, dois alquílicos) confirmam o 1-bromo-4-etilbenzeno.

O que você vai praticar

Combine EM, graus de insaturação e RMN de ¹H e de ¹³C para posicionar substituintes num anel benzênico.

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