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  2. Orgânica 1
  3. Misturas estereoquímicas e suas medidas
  4. Resolução da 1-feniletilamina racêmica com ácido tartárico

Química Orgânica 1 · Misturas estereoquímicas e suas medidas

Resolução da 1-feniletilamina racêmica com ácido tartárico

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: (2R,3R)-tartaric acid, MeOH

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 3 passos escritos
  1. Cada enantiômero da amina captura um próton do ácido tartárico

    Um grupo ácido carboxílico do ácido tartárico (pKa de cerca de 3) é muito mais ácido que o íon 1-feniletilamônio (pKa de cerca de 9,8); assim, cada nitrogênio de amina retira um próton de carboxila. Os dois enantiômeros da amina reagem com o mesmo enantiômero único do ácido, e nenhum estereocentro é afetado.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio da (R)-1-feniletilamina se liga a um próton O–H de carboxila da primeira molécula de ácido tartárico.
    • Esse par da ligação O–H permanece no oxigênio, transformando o grupo carboxila em carboxilato.
    • O par isolado do nitrogênio da (S)-1-feniletilamina se liga a um próton O–H de carboxila da segunda molécula de ácido tartárico.
    • Esse par da ligação O–H também permanece no oxigênio, deixando o segundo ânion hidrogenotartarato.
  2. Como a amina livre é recuperada?

    Os cristais são um sal de amônio; a amina precisa ser desprotonada novamente.

  3. Dois sais de hidrogenotartarato diastereoisoméricos

    O (2R,3R)-hidrogenotartarato de (R)-amônio e o (2R,3R)-hidrogenotartarato de (S)-amônio não são imagens especulares, porque a imagem especular de qualquer um deles exigiria o (2S,3S)-tartarato. Como diastereoisômeros, eles têm solubilidades diferentes; assim, em metanol, o sal da amina (S) cristaliza e o sal da amina (R) permanece em solução.

O que você vai praticar

Desenhe cada um dos enantiômeros da 1-feniletilamina racêmica capturando um próton do ácido (2R,3R)-tartárico e explique por que os dois sais de hidrogenotartarato são diastereoisômeros que cristalizam separadamente.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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