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  4. Lee un dipéptido

Química Orgánica 2 · Aminoácidos y conectividad de los péptidos

Lee un dipéptido

Interpreta la evidencia · Básico

Condiciones: Consider H₂N–CH(CH₃)–C(=O)–NH–CH₂–COOH. Ala means alanine residue; Gly means glycine residue.

Dibuja este problema tú mismo

Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.

Abrir el ejercicio en pantalla completa

← Todos los problemas de Aminoácidos y conectividad de los péptidosSiguiente problema: Ala-Gly frente a Gly-Ala: elige el dipéptido correcto →

La pregunta

¿Cuál es la secuencia convencional?

Mostrar la respuesta y la explicación

Respuesta y explicación

  1. Respuesta correcta Ala–Gly.

    El extremo amino libre pertenece al CH(CH₃), el carbono alfa de la alanina; la glicina está en el extremo carboxilo.

  2. Esta no Gly–Ala.

    Eso invierte la dirección convencional de amino a carboxilo.

  3. Esta no Ala–Ala.

    El segundo carbono alfa es CH₂, así que su residuo es glicina, no alanina.

Solución explicada

Lee desde el extremo amino no acilado. Su carbono alfa adyacente lleva CH₃, lo que identifica a la alanina. El siguiente residuo tiene CH₂ como carbono alfa, lo que identifica a la glicina, y lleva el extremo carboxilo libre.

Qué vas a practicar

Asigna la secuencia de N a C a partir de la conectividad explícita.

Acabas de dibujar cada flecha de este problema.

Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.

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Etiquetas

  • #PeptidesAndProteins
  • #AminoAcids

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