Química Orgánica 1 · Nomenclatura de alcoholes, tioles y éteres
Puntos de ebullición de cinco isómeros C4H10O
Condiciones: All five have formula C4H10O; 1 atm.
Dibuja este problema tú mismo
Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
Ordena del punto de ebullición más bajo al más alto: etoxietano, 1-metoxipropano, 2-metilpropan-2-ol, butan-2-ol, butan-1-ol.
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Orden correcto, de punto de ebullición más bajo a punto de ebullición más alto
- etoxietano
Éter dietílico, sin donador O–H: 35 °C.
- 1-metoxipropano
Éter metil propílico, sin donador O–H: 39 °C.
- 2-metilpropan-2-ol
Alcohol terc-butílico: forma puentes de hidrógeno, pero su forma es compacta; 82 °C.
- butan-2-ol
Alcohol secundario: 99 °C.
- butan-1-ol
Alcohol primario lineal, con la mayor superficie de contacto: 118 °C.
Solución explicada
Los dos éteres no pueden donar puentes de hidrógeno y hierven a menor temperatura; el éter lineal hierve un poco por encima del etoxietano (éter dietílico), más simétrico. Los tres alcoholes forman puentes de hidrógeno; cuanto más ramificado es el alcohol, menor es su superficie de contacto y más bajo su punto de ebullición, así que terciario < secundario < primario.
Qué vas a practicar
Interpretar nombres de alcoholes y éteres y ordenar los isómeros por punto de ebullición según los puentes de hidrógeno y la ramificación.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
Cada uno de los 5349 problemas de Orgánica 1 y 2 funciona así: comentarios en cada flecha, pistas cuando te atascas y un modo examen sin pistas. Gratis con una cuenta, sin tarjeta.
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