Química Orgánica 2 · Nomenclatura de aldehídos y cetonas
Por qué la terminación -al no lleva localizador
Condiciones: Acyclic aldehydes named with the -al suffix, e.g. hexanal and 3-methylbutanal.
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Arrastra desde los electrones que se mueven hasta donde van, o toca uno y luego el otro. Cada flecha se revisa; Pista te ayuda cuando te atascas. No necesitas cuenta.
La pregunta
¿Por qué el hexanal se escribe sin localizador para el grupo aldehído?
Mostrar la respuesta y la explicación
Respuesta y explicación
Respuesta correcta El carbono del CHO tiene que ser el extremo de la cadena, así que siempre es C1 y el localizador no aporta nada.
Correcto: un -al acíclico solo puede estar en C1, así que la IUPAC omite el 1.
Esta no Los aldehídos se numeran desde el extremo opuesto, así que el localizador sería demasiado largo.
La numeración empieza en el carbono del CHO, no en el extremo opuesto.
Esta no El localizador se omite porque el aldehído no es el grupo principal.
En el hexanal el aldehído es el grupo principal; por eso es el sufijo.
Esta no Solo las cetonas pueden llevar localizadores en el sufijo; los aldehídos nunca.
Los -carbaldehídos de anillos sí usan localizadores, p. ej. 4-metilciclohexano-1-carbaldehído; los dialdehídos acíclicos como el butanodial no.
Solución explicada
El CHO de un aldehído acíclico es un carbono terminal, así que la numeración siempre empieza ahí y es C1; el 1 sobra y se omite (hexanal, no hexan-1-al). Los -carbaldehídos de anillos sí citan sus localizadores.
Qué vas a practicar
Explica por qué el sufijo -al de un aldehído acíclico se escribe sin localizador.
Acabas de dibujar cada flecha de este problema.
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