Química Orgánica 2 · Nomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de aminas: problemas de práctica
24 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Clasificar 10
- Nombra un ácido de C4 que lleva un grupo NH2Nombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (ácido 3-aminobutanoico).
- Nombra una cetona de C4 con un NH2 terminalNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (4-aminobutan-2-ona).
- Nombra un cloruro de amonio cuaternario con cuatro alquilosNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (cloruro de N,N,N-trimetiletanaminio).
- Nombra una amina primaria de C4 de cadena linealNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (butan-1-amina).
- Nombra un anillo de cinco miembros con un NH2Nombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (ciclopentanamina).
- Nombra una amina terciaria con un propilo y dos etilosNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (N,N-dietilpropan-1-amina).
- Nombra una cadena de dos carbonos con un NH2 en cada extremoNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (etano-1,2-diamina).
- Nombra una amina primaria ramificada de C4Nombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (2-metilpropan-1-amina).
- Nombra un anillo de benceno con un NH que lleva un grupo etiloNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (N-etilanilina).
- Nombra una amina secundaria con grupos propilo y metiloNombrar una amina a partir de su estructura según las reglas IUPAC 2013 (N-metilpropan-1-amina).
Comparar 2
- Puntos de ebullición de las aminas C3H9NOrdenar aminas isómeras por punto de ebullición según el número de donadores de enlace de hidrógeno N–H.
- Ordena aminas por grupos carbonados en el nitrógenoLeer los localizadores N de los nombres de aminas para contar los grupos carbonados unidos al nitrógeno.
Calcular 2
- Cuenta los isómeros constitucionales de C4H11NEnumerar las aminas primarias, secundarias y terciarias de una fórmula y nombrar cada una.
- Cuenta los carbonos de la N,N-dietilanilinaPasar el nombre de una anilina con sustituyentes en N a un recuento de carbonos.
Encuentra el error 4
- Corrige la cadena principal de una amina secundaria con propilo y etiloDiagnosticar un nombre incorrecto de una amina y dar el nombre IUPAC 2013 (N-etilpropan-1-amina).
- Corrige un nombre que parte una cadena de tres carbonosDiagnosticar un nombre incorrecto de una amina y dar el nombre IUPAC 2013 (propan-2-amina).
- Corrige el nombre de una amina terciaria con propilo y dos metilosDiagnosticar un nombre incorrecto de una amina y dar el nombre IUPAC 2013 (N,N-dimetilpropan-1-amina).
- Corrige la elección del sufijo en un aminoalcohol de C3Diagnosticar un nombre incorrecto de una amina y dar el nombre IUPAC 2013 (1-aminopropan-2-ol).
Interpreta la evidencia 4
- Dibuja el 3-aminopropan-1-ol a partir de su nombrePasar el nombre IUPAC 2013 de una amina a su estructura (3-aminopropan-1-ol).
- Dibuja la N-etil-N-metilbutan-1-amina a partir de su nombrePasar el nombre IUPAC 2013 de una amina a su estructura (N-etil-N-metilbutan-1-amina).
- Dibuja la N-etilpropan-2-amina a partir de su nombrePasar el nombre IUPAC 2013 de una amina a su estructura (N-etilpropan-2-amina).
- Dibuja la 3-metilanilina a partir de su nombrePasar el nombre IUPAC 2013 de una amina a su estructura (3-metilanilina).
Explica por qué 2
- Por qué la etanolamina se nombra como alcoholExplicar cómo la prioridad del sufijo decide entre -ol y -amina en un aminoalcohol.
- Por qué los grupos en el nitrógeno llevan el localizador NExplicar por qué los sustituyentes del nitrógeno de una amina se ubican con N y no con un número.
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