Química Orgánica 2 · Nomenclatura de compuestos orgánicos
Nomenclatura de compuestos polifuncionales: problemas de práctica
24 problemas, cada uno con su solución. Abre uno para leer cada paso o filtra por etiqueta.
Clasificar 10
- Nombra una cadena de C4 que termina en COOH y CONH2Nombra un ácido que lleva una amida, expresando el carbono de la amida como amino más oxo (ácido 4-amino-4-oxobutanoico).
- Nombra un anillo de ciclohexano con NH2 y OHElige el alcohol en lugar de la amina como sufijo en un anillo y numera desde el carbono del OH (4-aminociclohexan-1-ol).
- Nombra un ácido de C4 que además lleva un nitriloNombra un ácido que lleva un nitrilo, citando el nitrilo con el prefijo ciano (ácido 3-cianopropanoico).
- Nombra un anillo de benceno con CHO y OH en paraNombra un hidroxialdehído aromático a partir del nombre retenido benzaldehído (4-hidroxibenzaldehído).
- Nombra un aldehído de cuatro carbonos con un OHNombra un hidroxialdehído con el aldehído como sufijo y el OH como hidroxi (3-hidroxibutanal).
- Nombra un nitrilo de C4 con un OH terminalNombra un hidroxinitrilo con el nitrilo como sufijo y su carbono como C1 (4-hidroxibutanonitrilo).
- Nombra una cetona de cuatro carbonos con un OH terminalElige la cetona como grupo principal en lugar del alcohol y cita el OH como hidroxi (4-hidroxibutan-2-ona).
- Nombra un cetoéster con un metilo en el oxígenoNombra un cetoéster con el éster como grupo principal y la cetona como oxo (4-oxopentanoato de metilo).
- Nombra un alcohol primario insaturado y ramificadoNumera una cadena para que el sufijo del OH reciba el localizador más bajo antes que el C=C (2-metilbut-3-en-1-ol).
- Nombra un cetoácido de cinco carbonosNombra un cetoácido con el ácido como sufijo y la cetona como prefijo oxo (ácido 4-oxopentanoico).
Comparar 2
- Ordena alfabéticamente cinco prefijos de sustituyentesCita todo grupo que no sea el principal como prefijo en orden alfabético, sin importar su prioridad.
- Ordena seis grupos funcionales por prioridad IUPACOrdena grupos funcionales por prioridad IUPAC para elegir el grupo principal de un nombre.
Calcular 2
- Localizador del hidroxi en un hidroxialdehído de C4Numera un hidroxialdehído desde el carbono del CHO y determina el localizador del hidroxi (4-hidroxibutanal).
- Localizador del oxo en un cetoéster metílico ramificadoNumera un cetoéster desde el carbono del carbonilo del éster y determina el localizador del oxo (2-metil-4-oxopentanoato de metilo).
Encuentra el error 4
- Encuentra el error en el nombre de un ácido aromático con hidroxi en paraElige el nombre retenido que expresa el grupo de mayor prioridad en un anillo con COOH y OH (ácido 4-hidroxibenzoico).
- Encuentra el error en el nombre de una aril cetona con aminoDa a la cetona prioridad sobre la amina al elegir el sufijo (2-amino-1-feniletan-1-ona).
- Encuentra el error en el nombre de un alcohol insaturadoNumera una cadena para que el sufijo -ol reciba el localizador más bajo antes que el doble enlace (pent-4-en-2-ol).
- Encuentra el error en el nombre de una hidroxicetona con dos sufijosReconoce que un nombre tiene un solo sufijo de grupo principal y cita el grupo de menor prioridad como prefijo (4-hidroxipentan-2-ona).
Interpreta la evidencia 4
- Elige el aminoácido meta a partir del nombre de un ácido benzoicoInterpreta el nombre de un ácido benzoico sustituido: el carbono del COOH es C1 y el grupo amino está en C3 (ácido 3-aminobenzoico).
- Elige el alcohol de diacetona a partir de su nombre IUPACInterpreta el nombre de una hidroxicetona con dos prefijos en un mismo carbono (4-hidroxi-4-metilpentan-2-ona).
- Elige el β-cetoéster a partir de su nombre IUPACInterpreta el nombre de un cetoéster: etilo en el oxígeno y una parte acilo de cuatro carbonos con oxo en C3 (3-oxobutanoato de etilo).
- Elige la estructura del ácido láctico a partir de su nombre IUPACInterpreta el nombre de un hidroxiácido: carbono del ácido en C1, hidroxi en C2 (ácido 2-hidroxipropanoico).
Explica por qué 2
- Por qué el carbono del anillo con COOH es C1 en los ácidos benzoicosExplica por qué el carbono del anillo que lleva el COOH es C1 en un ácido benzoico sustituido.
- Por qué la cetona, y no el OH, lleva el sufijoExplica por qué en una hidroxicetona la cetona lleva el sufijo en lugar del alcohol.
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