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  4. trans-2-Azidociclopentanol pela abertura de um epóxido com azida

Química Orgânica 2 · Síntese e transformação de aminas

trans-2-Azidociclopentanol pela abertura de um epóxido com azida

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaN3, NH4Cl, MeOH/H2O, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 2 passos escritos
  1. A azida abre o epóxido enquanto o amônio entrega um próton

    A azida ataca um carbono do epóxido pela face oposta ao oxigênio, de modo que a ligação C–N se forma anti à ligação C–O que se rompe. O cloreto de amônio é um ácido fraco demais (pKa 9,2) para protonar o epóxido antes, mas nesse meio tamponado o oxigênio captura o próton do amônio à medida que o anel se abre, saindo como álcool neutro e não como alcóxido livre.

    As setas curvas

    • Um par isolado do nitrogênio terminal da azida forma a ligação C–N na face oposta ao oxigênio do epóxido.
    • A ligação C–O tensionada se rompe e seu par passa para o oxigênio do epóxido.
    • Um par isolado do oxigênio retira um próton do íon amônio, o ácido mais forte presente.
    • O par N–H fica no nitrogênio, como amônia; o tamponamento com NH4Cl impede que o meio se torne fortemente básico.
  2. trans-2-Azidociclopentanol

    O trans-2-azidociclopentanol se forma como racemato; um enantiômero está desenhado. Reduzir depois a azida dá o trans-2-aminociclopentanol, um bloco de construção aminoálcool comum.

O que você vai praticar

Desenhe a abertura SN2 anti do óxido de ciclopenteno pela azida e a protonação pelo amônio que dá o trans-2-azidociclopentanol.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #EpoxideOpening
  • #Azides
  • #Stereospecificity
  • #MechanismDrawing

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