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  3. Substituição eletrofílica aromática
  4. 1-Bromonaphthalene from naphthalene and Br₂

Química Orgânica 2 · Substituição eletrofílica aromática

1-Bromonaphthalene from naphthalene and Br₂

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Br2, CCl4

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 6 passos escritos
  1. C1 of naphthalene attacks bromine

    Naphthalene is more nucleophilic than benzene (it loses less aromatic stabilization on attack), so Br₂ reacts without a Lewis acid. Attack at C1 is faster than at C2.

    As setas curvas

    • The C1=C2 π pair forms the new C–Br bond at C1; C2 becomes cationic.
    • The Br–Br pair moves onto the outer bromine, which leaves as bromide.
  2. Delocalize the charge to C4

    Moving the C3=C4 π pair puts the charge on C4. In both this contributor and the first one, the second ring keeps an intact benzene sextet — the key reason C1 attack is favored.

    As setas curvas

    • The C3=C4 π pair shifts toward C2, moving the positive charge to C4.
  3. Why C1?

    Attack at C1 gives two arenium contributors that keep a whole benzene ring; attack at C2 gives only one.

  4. Return the charge to C2

    Redraw the C2 cation contributor, the one with the charge beside sp³ C1. Its C1–H electrons re-form the C1=C2 π bond when the proton is removed.

    As setas curvas

    • The C2=C3 π pair shifts back toward C4, leaving the positive charge on C2 next to C1.
  5. Bromide removes the C1 proton

    Bromide removes the proton from sp³ C1 and the C–H electrons form the C1=C2 π bond, restoring the aromatic naphthalene.

    As setas curvas

    • A bromide lone pair takes the C1 proton, forming HBr.
    • The C–H bond electrons form the ring π bond to the neighboring cationic carbon, restoring aromaticity.
  6. 1-Bromonaphthalene and HBr

    Bromine has replaced the C1 hydrogen to give 1-bromonaphthalene; both rings are aromatic again, and HBr is the by-product.

O que você vai praticar

Draw bromination of naphthalene at C1, using the arenium contributors to explain why C1 beats C2.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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