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  3. Substituição eletrofílica aromática
  4. Succinoylation of benzene to 4-oxo-4-phenylbutanoic acid

Química Orgânica 2 · Substituição eletrofílica aromática

Succinoylation of benzene to 4-oxo-4-phenylbutanoic acid

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: succinic anhydride, AlCl3 (2 equiv); then H3O⁺

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. AlCl3 binds the ring oxygen

    A lone pair on the ring oxygen of succinic anhydride coordinates to aluminium, activating the neighbouring C–O bond.

    As setas curvas

    • The ring oxygen lone pair forms a dative bond to aluminium.
  2. The ring opens to an acylium ion

    The C–O bond breaks and the ring opens, giving an acylium ion tethered to an aluminium-bound carboxylate.

    As setas curvas

    • The C–O pair moves onto oxygen, which stays on aluminium.
  3. Benzene attacks the acylium carbon

    A ring π bond forms the C–C bond to the acylium carbon, giving an arenium ion.

    As setas curvas

    • The ring π electrons bond to the acylium carbon.
  4. The arenium ion is delocalised

    The positive charge is shared by the ortho and para carbons; the para contributor is drawn.

    As setas curvas

    • A ring π bond shifts toward the cation.
  5. The carboxylate oxygen removes the ring proton

    The aluminium-bound oxygen takes the ring proton while its O–Al bond returns to oxygen, giving the carboxylic acid and free AlCl3 as the ring rearomatises.

    As setas curvas

    • An oxygen lone pair of the bound carboxylate takes the ring proton.
    • The O–Al pair returns to oxygen, releasing AlCl3.
    • The C–H pair re-forms the ring π bond next to the sp3 carbon.
    • The neighbouring π bond shifts onto the cationic carbon, restoring the aromatic sextet.
  6. Which carbonyl reacts?

    The anhydride carbonyls are equivalent; one becomes the ketone, one the acid.

  7. 4-Oxo-4-phenylbutanoic acid

    4-Oxo-4-phenylbutanoic acid forms; in the flask the ketone and acid bind AlCl3 (hence 2 equivalents), and dilute acid in the workup frees them.

O que você vai praticar

Draw AlCl3-promoted ring opening of succinic anhydride to an acylium ion, its attack by benzene and rearomatisation to 4-oxo-4-phenylbutanoic acid.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #FriedelCrafts
  • #CarboxylicAcids
  • #EAS
  • #AcidDerivatives

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