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  1. Problemas de prática
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  3. Substituição eletrofílica aromática
  4. Friedel–Crafts benzylation of benzene to diphenylmethane

Química Orgânica 2 · Substituição eletrofílica aromática

Friedel–Crafts benzylation of benzene to diphenylmethane

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: benzyl chloride, AlCl3 (cat.), excess benzene

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 7 passos escritos
  1. Benzyl chloride binds AlCl3

    The chlorine lone pair of benzyl chloride coordinates to aluminium, turning chlorine into a much better leaving group.

    As setas curvas

    • The chlorine lone pair forms a dative bond to aluminium.
  2. The benzyl cation forms

    The C–Cl bond breaks. The primary benzylic cation is stabilised because its empty p orbital overlaps the ring π system, which spreads the charge onto the ortho and para carbons of that ring.

    As setas curvas

    • The C–Cl pair moves onto chlorine, which leaves as AlCl4⁻.
  3. Benzene attacks the benzyl cation

    A π bond of benzene forms the C–C bond to the benzylic CH2, giving an arenium ion.

    As setas curvas

    • The ring π electrons bond to the cationic benzylic carbon.
  4. Which ring carbons are activated next?

    The product is an alkylbenzene, which is more reactive than benzene.

  5. The arenium ion is delocalised

    The positive charge spreads over the ortho and para carbons; the para contributor is drawn.

    As setas curvas

    • A ring π bond shifts toward the cation, moving the positive charge para to the sp3 carbon.
  6. Rearomatisation

    AlCl4⁻ removes the proton on the sp3 carbon; the ring becomes aromatic again, releasing HCl and regenerating AlCl3.

    As setas curvas

    • A chlorine lone pair of AlCl4⁻ takes the ring proton.
    • The Al–Cl pair returns to chlorine, releasing HCl and AlCl3.
    • The C–H pair re-forms the ring π bond next to the sp3 carbon.
    • The neighbouring π bond shifts onto the cationic carbon, restoring the aromatic sextet.
  7. Diphenylmethane

    Diphenylmethane forms with HCl; AlCl3 is regenerated and acts catalytically.

O que você vai praticar

Draw ionisation of benzyl chloride with AlCl3, attack of benzene on the benzyl cation and loss of the ring proton to give diphenylmethane.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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  • #FriedelCrafts
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