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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Rearranjos de carbocátions e expansões de anel
  4. Desidratação do 2-cicloexilpropan-2-ol sem deslocamento

Química Orgânica 1 · Rearranjos de carbocátions e expansões de anel

Desidratação do 2-cicloexilpropan-2-ol sem deslocamento

Desenhe o mecanismo · Básico

Condições: H2SO4, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. Protonação do grupo hidroxila

    O ácido sulfúrico protona o grupo OH terciário. O íon alquiloxônio pode agora perder uma molécula neutra de água.

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio da hidroxila captura o próton ácido do ácido sulfúrico.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio, deixando o bissulfato.
  2. A saída da água gera um cátion terciário

    A água sai e deixa um carbocátion terciário ao lado do anel. Um deslocamento de hidreto a partir do CH do anel só formaria outro cátion terciário; por isso, esse cátion não se rearranja.

    As setas curvas

    • O par da ligação C–O sai com o oxigênio na forma de água neutra.
  3. Perda do próton do CH do anel

    O bissulfato remove o hidrogênio do carbono do anel vizinho ao cátion. Isso coloca a ligação dupla entre o carbono da cadeia lateral e o anel, o alceno mais substituído possível (Zaitsev).

    As setas curvas

    • Um par isolado do oxigênio do bissulfato captura o hidrogênio do CH do anel.
    • O par da ligação C–H se torna a ligação π C=C exocíclica com o carbono catiônico.
  4. Isopropilidenocicloexano

    O alceno tetrassubstituído tem dois grupos metila em um carbono e o anel no outro. O ácido sulfúrico é regenerado.

O que você vai praticar

Desenhe a desidratação E1 do 2-cicloexilpropan-2-ol: protonação, perda de água formando um cátion terciário que não se rearranja e perda do próton do CH do anel, dando o isopropilidenocicloexano.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #E1
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  • #Carbocations
  • #MechanismDrawing

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