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  4. Benzaldehyde from (E)-N-benzylideneaniline

Química Orgânica 2 · Acetais, iminas e equilíbrios relacionados

Benzaldehyde from (E)-N-benzylideneaniline

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: H3O+, H2O

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 9 passos escritos
  1. Protonate the imine nitrogen

    Hydronium protonates the basic imine nitrogen, giving an iminium ion that water can attack.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair takes the proton.
    • The pair stays on water.
  2. Water adds

    Water attacks the iminium carbon; the π pair moves to nitrogen.

    As setas curvas

    • The water lone pair forms the C–O bond.
    • The π pair moves onto nitrogen.
  3. Deprotonate the oxonium

    Water removes a proton from the added oxygen, giving the carbinolamine.

    As setas curvas

    • Water takes the proton.
    • The pair stays on oxygen.
  4. Protonate the nitrogen

    Hydronium protonates the amine nitrogen, making aniline a leaving group.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair takes the proton.
    • The pair stays on water.
  5. Aniline leaves

    The hydroxyl lone pair forms C=O⁺ and pushes out neutral aniline.

    As setas curvas

    • The hydroxyl lone pair forms the C=O π bond.
    • The C–N pair leaves with aniline.
  6. Check

    Answer before you continue.

  7. Deprotonate the carbonyl

    Water removes the proton from the protonated aldehyde, releasing benzaldehyde.

    As setas curvas

    • Water takes the proton.
    • The pair becomes the carbonyl lone pair.
  8. Aniline is protonated

    In aqueous acid the basic aniline takes a proton, ending as the anilinium ion.

    As setas curvas

    • The nitrogen lone pair takes the proton.
    • The pair stays on water.
  9. Benzaldehyde

    Hydrolysis returns benzaldehyde and anilinium ion, the reverse of Schiff base formation.

O que você vai praticar

Draw acid hydrolysis of (E)-N-benzylideneaniline: N-protonation, water addition, proton transfers and expulsion of aniline to give benzaldehyde.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #IminesAndEnamines
  • #Hydrolysis
  • #AcidBaseCatalysis
  • #MechanismDrawing

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