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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 2
  3. Condensação de Claisen e adição conjugada
  4. Anelação de Robinson da 2-metilcicloexanona com MVK

Química Orgânica 2 · Condensação de Claisen e adição conjugada

Anelação de Robinson da 2-metilcicloexanona com MVK

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: NaOEt, EtOH, Δ

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 9 passos escritos
  1. Forme o enolato mais substituído

    O etóxido remove o único hidrogênio α do carbono que carrega a metila na 2-metilcicloexanona. Nessas condições reversíveis, o enolato mais substituído e mais estável é o que se adiciona à metil vinil cetona.

    As setas curvas

    • O par isolado do etóxido captura o hidrogênio α terciário.
    • O par da ligação C–H permanece no carbono, deslocalizado sobre o oxigênio da cetona do anel.
  2. Adição de Michael à metil vinil cetona

    O carbono do enolato ataca o CH2 terminal da metil vinil cetona e constrói o carbono quaternário. O par π do alceno vai para junto da cetona da cadeia lateral, gerando um novo enolato.

    As setas curvas

    • O carbono do enolato forma a ligação C–C com o carbono β da enona.
    • O par π da C=C vai para o carbono α, estabilizado pela metil cetona.
  3. Protone o enolato de Michael

    O etanol protona o carbono do enolato da cadeia lateral, gerando a 1,5-dicetona 2-metil-2-(3-oxobutil)cicloexan-1-ona e regenerando o etóxido.

    As setas curvas

    • O carbono do enolato captura o próton do etanol.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio, liberando etóxido.
  4. Forme o enolato da metil cetona

    O etóxido remove um hidrogênio da metila terminal da cetona da cadeia lateral. Dos enolatos possíveis, só este consegue alcançar a carbonila do anel para fechar um anel de seis membros.

    As setas curvas

    • O par isolado do etóxido captura um hidrogênio α da metila.
    • O par da ligação C–H permanece no carbono como enolato.
  5. Adição aldólica intramolecular

    O carbono do enolato ataca o carbono da carbonila da cetona do anel, fechando o novo anel de seis membros. O par π da C=O vai para o oxigênio como um alcóxido no carbono que se torna o carbono de fusão dos anéis.

    As setas curvas

    • O carbono do enolato forma a ligação C–C que fecha o anel com o carbono da carbonila do anel.
    • O par π da C=O vai para o oxigênio.
  6. Protone o alcóxido

    O etanol protona o alcóxido terciário, gerando a β-hidroxicetona bicíclica (o aldol) e etóxido.

    As setas curvas

    • O par isolado do alcóxido captura o próton do etanol.
    • O par da ligação O–H permanece no oxigênio na forma de etóxido.
  7. Desprotone na posição α à nova cetona

    O etóxido remove um hidrogênio do CH2 situado entre a cetona e o carbono carbinólico. Esse hidrogênio α é ácido porque o carbânion resultante é um enolato da cetona do anel.

    As setas curvas

    • O par isolado do etóxido captura o hidrogênio α vizinho ao carbono carbinólico.
    • O par da ligação C–H permanece no carbono, gerando o enolato.
  8. Desidratação E1cB

    O enolato empurra seu par isolado para uma nova ligação C=C e expulsa hidróxido do carbono carbinólico vizinho. O aquecimento e a enona conjugada que se forma impulsionam essa eliminação.

    As setas curvas

    • O par isolado do carbânion forma a ligação π C=C em direção ao carbono de fusão dos anéis.
    • A ligação C–O se rompe e o hidróxido sai.
  9. 4a-Metil-4,4a,5,6,7,8-hexaidronaftalen-2(3H)-ona

    O produto é a 4a-metil-4,4a,5,6,7,8-hexaidronaftalen-2(3H)-ona, uma cetona α,β-insaturada bicíclica, racêmica no carbono da metila angular. A adição de Michael, o aldol intramolecular e a desidratação E1cB construíram juntos o novo anel de cicloexenona.

O que você vai praticar

Desenhe a anelação de Robinson da 2-metilcicloexanona com metil vinil cetona: adição de Michael pelo enolato mais substituído, fechamento do anel por aldol intramolecular e desidratação E1cB até a octalona.

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Tags

  • #RobinsonAnnulation
  • #MichaelAddition
  • #Aldol

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