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Química Orgânica 1 · Fórmulas moleculares, massa e RMN de carbono

Match a multiplicity-edited spectrum

Comparar · Aplicação

Condições: For the displayed 2-butanone, assume four distinct broadband carbon signals and the conventional DEPT-135 phase: CH/CH₃ positive, CH₂ negative, carbon without attached H absent.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Which DEPT-135 result is expected?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta Two positive signals, one negative signal, and the carbonyl signal absent.

    The molecule has two distinct CH₃ carbons, one CH₂ and a carbonyl carbon bearing no H.

  2. Esta não Three positive signals and one negative carbonyl signal.

    A carbonyl carbon without attached hydrogen disappears rather than becoming negative.

  3. Esta não One positive signal because all methyl carbons are equivalent.

    The acetyl methyl and terminal ethyl methyl have different bonding environments.

Solução explicada

The drawn CH₃CO– group contributes a positive methyl resonance and a carbonyl absent from DEPT. The –CH₂CH₃ side contributes one negative methylene and a second, distinct positive methyl resonance. Comparing with broadband carbon NMR reveals the missing nonprotonated carbon rather than losing it from the structural count.

O que você vai praticar

Combine a complete carbon spectrum with DEPT-135 carbon types.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #CarbonNMR
  • #AldehydesKetones

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