Química Orgânica 1 · Fórmulas moleculares, massa e RMN de carbono
Diagnose a misleading carbon integral
Condições: The drawn neopentane gives two broadband proton-decoupled carbon signals. Their measured areas are not in a 4:1 ratio; acquisition was not designed for quantitative integration.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
What is the appropriate interpretation?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Two signals remain consistent with four equivalent methyl carbons and one central carbon.
Routine carbon intensities can differ because of relaxation and nuclear Overhauser enhancement.
Esta não The molecular formula must contain only two carbons.
A signal can represent several equivalent carbon atoms.
Esta não The structure is disproved because routine carbon peak area must equal carbon count.
Quantitative carbon integration requires special acquisition conditions absent here.
Solução explicada
Neopentane’s four methyl carbons are symmetry-equivalent, while its central quaternary carbon is distinct. This predicts two resonances regardless of their routine peak-area ratio. The nonprotonated central carbon can behave very differently in intensity, so the reported nonquantitative integration does not invalidate the structure.
O que você vai praticar
Use molecular symmetry rather than routine carbon peak areas.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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