Química Orgânica 2 · Nomenclatura de compostos polifuncionais
Por que o carbono do anel com COOH é o C1 nos ácidos benzoicos
Condições: Compound 3-chlorobenzoic acid.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
No ácido 3-clorobenzoico, por que o carbono do anel que leva o COOH é o C1, mesmo que o cloro pudesse receber o localizador 1 começando por outro ponto?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta O COOH é o grupo principal do nome retido ácido benzoico, então o carbono do anel ligado a ele é fixado como C1.
O nome da cadeia principal define o C1; os prefixos são numerados a partir dele.
Esta não A numeração sempre começa no carbono ligado ao átomo mais eletronegativo.
A eletronegatividade não tem papel algum; por essa regra o Cl seria o C1.
Esta não O próprio carbono do COOH é o C1 e o anel começa no C2.
No ácido benzoico o carbono da carboxila não é numerado; o carbono do anel é o C1.
Esta não Os substituintes são numerados em ordem alfabética, e carboxi vem antes de cloro.
Aqui o COOH não é prefixo; ele está expresso no nome da cadeia principal.
Solução explicada
Ácido benzoico é um nome retido em que o COOH é o grupo principal; o carbono do anel que o leva é fixado como C1. Os demais substituintes são então numerados para os menores localizadores: Cl no C3. Livros mais antigos: ácido m-clorobenzoico.
O que você vai praticar
Explicar por que o carbono do anel que leva o COOH é o C1 em um ácido benzoico substituído.
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