Química Orgânica 2 · Nomenclatura de compostos polifuncionais
Por que a cetona, e não o OH, leva o sufixo
Condições: Compound CH3COCH2CH2OH.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Este composto se chama 4-hidroxibutan-2-ona, e não 3-oxobutan-1-ol. Por quê?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta As cetonas têm prioridade sobre os álcoois, então a cetona leva o sufixo e o OH vira hidroxi.
A prioridade decide o sufixo: cetona > álcool.
Esta não O sufixo vai para o grupo com o menor localizador a partir da extremidade mais próxima.
Os localizadores vêm depois da escolha do grupo principal, não antes.
Esta não O sufixo vai para o grupo mais próximo da extremidade da cadeia.
O OH está na extremidade da cadeia e, mesmo assim, não leva o sufixo.
Esta não Os dois nomes estão corretos; a IUPAC permite escolher qualquer um dos sufixos.
Só um nome está correto; a prioridade não é opcional.
Solução explicada
Só o grupo de maior prioridade leva o sufixo. As cetonas ficam acima dos álcoois, então -ona é o sufixo, seu carbono recebe o menor localizador (2) e o OH é citado como hidroxi. 3-oxobutan-1-ol dá o sufixo ao grupo de menor prioridade. Livros mais antigos: 4-hidroxi-2-butanona.
O que você vai praticar
Explicar por que a cetona leva o sufixo em vez do álcool em uma hidroxicetona.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
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