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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. R, S, E e Z em nomes IUPAC
  4. Nomeie um álcool C5 insaturado com um estereocentro e uma C=C

Química Orgânica 1 · R, S, E e Z em nomes IUPAC

Nomeie um álcool C5 insaturado com um estereocentro e uma C=C

Classificar · Desafio

Condições: One stereocentre and one stereogenic C=C drawn; IUPAC 2013 names.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Qual é o nome IUPAC deste composto?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta (2R,3E)-pent-3-en-2-ol

    Correto: OH em C2, C=C em C3, os dois descritores com localizadores em ordem crescente.

  2. Esta não (2S,3E)-pent-3-en-2-ol

    Descritor errado em C2: OH → alquenila → metila segue no sentido horário com o H para trás.

  3. Esta não (2R,3Z)-pent-3-en-2-ol

    Descritor da ligação dupla errado: os grupos de maior prioridade estão em lados opostos, E.

  4. Esta não (2E,4R)-pent-2-en-4-ol

    Numerado pela extremidade errada: o sufixo -ol recebe o menor localizador antes da ligação dupla.

Solução explicada

O sufixo do OH fica com o menor localizador, C2, então a ligação dupla é C3=C4: pent-3-en-2-ol. Os dois grupos de maior prioridade na C=C (o carbono carbinólico e a metila) estão em lados opostos: 3E. Em C2, OH > CH=CH > CH3 > H segue no sentido horário com o H para trás: 2R. Nome: (2R,3E)-pent-3-en-2-ol. Livros mais antigos: (R,E)-3-penten-2-ol.

O que você vai praticar

Combine um descritor R/S e um E/Z, cada um com seu localizador, em ordem crescente ((2R,3E)-pent-3-en-2-ol).

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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