Química Orgânica 1 · R, S, E e Z em nomes IUPAC
Escolha o estereoisômero (1R,2S) de um metil-ciclo-hexanol
Condições: Four stereoisomers; wedges show configuration.
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Qual estrutura é o (1R,2S)-2-metil-ciclo-hexan-1-ol?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta CH3-C6H10-OH (D)
R em C1 e S em C2.
Esta não CH3-C6H10-OH (B)
Os dois centros invertidos: (1S,2R), o enantiômero.
Esta não CH3-C6H10-OH (A)
R em C1, mas R em C2: (1R,2R), um diastereoisômero trans.
Esta não CH3-C6H10-OH (C)
S em C1 e S em C2: (1S,2S), o outro isômero trans.
Solução explicada
C1 tem o OH: OH > C2 (ramificado) > C6 > H. C2 tem a metila: C1 (com O) > C3 > CH3 > H. A estrutura com R em C1 e S em C2 é o (1R,2S)-2-metil-ciclo-hexan-1-ol; nela, OH e CH3 estão na mesma face (cis). Sua imagem especular é o (1S,2R), e (1R,2R)/(1S,2S) formam o par trans. Livros mais antigos: cis-2-metil-ciclo-hexanol (um dos enantiômeros).
O que você vai praticar
Associe um nome de composto cíclico com dois descritores a um entre quatro estereoisômeros ((1R,2S)-2-metil-ciclo-hexan-1-ol).
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