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  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. R, S, E e Z em nomes IUPAC
  4. Nomeie um cloroalcano ramificado com um estereocentro

Química Orgânica 1 · R, S, E e Z em nomes IUPAC

Nomeie um cloroalcano ramificado com um estereocentro

Classificar · Básico

Condições: One stereocentre drawn with a wedge; IUPAC 2013 names.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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A pergunta

Qual é o nome IUPAC deste composto?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta (2R)-2-cloro-3-metilbutano

    Correto: no empate, cloro fica com C2, e o centro é R.

  2. Esta não (2S)-2-cloro-3-metilbutano

    Descritor errado: Cl → CH(CH3)2 → CH3 segue no sentido horário com o H para trás.

  3. Esta não (3R)-3-cloro-2-metilbutano

    Desempate errado: em {2,3}, o prefixo que vem primeiro no alfabeto, cloro, fica com o menor localizador.

  4. Esta não (2R)-3-metil-2-clorobutano

    Prefixos fora de ordem: cloro é citado antes de metil.

Solução explicada

A cadeia é um butano com Cl e CH3 em C2 e C3 a partir de qualquer extremidade, então cloro (c antes de m) fica com C2. Em C2, Cl > carbono do grupo isopropila > CH3 > H segue no sentido horário com o H para trás: R. Nome: (2R)-2-cloro-3-metilbutano. Livros mais antigos: (R)-2-cloro-3-metilbutano.

O que você vai praticar

Desempate os localizadores {2,3} pela ordem alfabética e acrescente o descritor R/S ((2R)-2-cloro-3-metilbutano).

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Nomenclature
  • #RSConfiguration
  • #AlkylHalides

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