Ir para o conteúdo
Arrow Lab
PraticarPreçosNomenclaturaEntrarDigitalize seu dever de casa de graçaScan grátis
  1. Problemas de prática
  2. Orgânica 1
  3. Reações radicalares e seletividade
  4. Kharasch peroxide effect — radical HBr propagation

Química Orgânica 1 · Reações radicalares e seletividade

Kharasch peroxide effect — radical HBr propagation

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Propene and HBr with a peroxide initiator (ROOR, such as benzoyl peroxide) under heat or light: effective radical-chain conditions. One Br radical is supplied after initiation; follow the favored secondary-carbon-radical branch, then compare it with the alternative radical adduct. Ignore competing ionic addition. No syn/anti stereospecificity is assumed for the carbon radical.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

← Todos os problemas de Reações radicalares e seletividadePróximo problema: Kharasch peroxide effect — HBr chain initiation →

O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. First chain-addition encounter

    The more substituted carbon retains the unpaired electron.

    As setas curvas

    • The bromine radical supplies one new C–Br bond electron.
    • One π electron completes the terminal C–Br bond.
    • The other π electron produces the secondary carbon radical.
  2. Complete the propagation cycle

    The carbon radical abstracts H from the explicit HBr molecule.

    As setas curvas

    • The radical electron supplies one electron of the new H bond.
    • One old bond electron supplies the second electron of the new H bond.
    • The other old bond electron remains on the atom losing H.
  3. Compare the two radical adducts

    Regiochemistry is decided when Br• adds: bonding to the terminal carbon gives the more stable secondary radical at the middle carbon, and H transfer then leaves Br at the end of the chain. Without peroxide, H⁺ adds first and the same stability argument puts Br at the middle carbon instead, so the two conditions give complementary regioisomers.

    Nota: Compare the two possible radical products.

  4. Anti-Markovnikov product and carrier

    Bromine is attached to the terminal carbon and hydrogen to the middle carbon. The bromine from HBr becomes the new carrier radical. HBr is consumed once per cycle; radicals propagate without making bromide ions or carbocations.

O que você vai praticar

Complete both HBr radical-addition propagation steps and locate radical stability before hydrogen transfer.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

Criar uma conta grátisFotografe sua própria tarefa

Travou na sua própria lição?

Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro

Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas →

Compartilhe este problema

Postar no XEnviar pelo WhatsApp

Tags

  • #RadicalAddition
  • #Hydrohalogenation
  • #Markovnikov
  • #RadicalChain
  • #MechanismDrawing

Mais problemas de Reações radicalares e seletividade

  • Kharasch peroxide effect — HBr chain initiation
  • Terminate by combining unlike radicals
  • Terminate without joining the carbon skeletons
  • Grow and then terminate a short carbon chain
  • Account for nitrogen extrusion from an azo initiator
  • Move a radical by carbon–carbon fragmentation
  • Use sulfur as the radical chain carrier
  • Brominate the benzylic carbon of toluene with NBS

Continue praticando

  • Reações radicalares e seletividade: problemas de prática
  • Lição grátis: Reações radicalares e seletividade
  • Todos os problemas de prática

© 2026 Arrow Lab

Produto

Demonstração interativaPreçosLoja de camisetas

Aprender

TópicosProblemas de práticaMecanismosNomenclaturaGuiasGuia de estudos

Empresa

ReembolsosTermosPrivacidadeContato