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Química Orgânica 2 · Síntese e transformação de aminas

Secondary amine by reductive amination

Preveja o produto · Aplicação

Condições: Cyclohexanone, CH3NH2, NaBH3CN, MeOH, pH ≈ 5.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

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A pergunta

Which amine forms from cyclohexanone and methylamine under these conditions?

Mostrar a resposta e a explicação

Resposta e explicação

  1. Resposta correta N-Methylcyclohexanamine

    Cyclohexyl–NH–CH3: one new C–N bond, one hydride added to carbon.

  2. Esta não Cyclohexanamine

    The methyl group from methylamine stays on nitrogen.

  3. Esta não Cyclohexanol

    At pH 5 NaBH3CN reduces the iminium, not the ketone.

  4. Esta não 1-Methylcyclohexan-1-amine

    No C–C bond forms; the methyl is on N, not on the ring carbon.

Solução explicada

Methylamine condenses with the ketone to give an N-methyliminium ion; hydride from NaBH3CN adds to the iminium carbon. Nitrogen now bears the cyclohexyl and methyl groups and one H: a secondary amine.

O que você vai praticar

Predict the secondary amine formed from cyclohexanone and methylamine.

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Tags

  • #Amines
  • #ReductiveAmination
  • #PredictTheProduct

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