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  3. Síntese e transformação de aminas
  4. Transfer a hydride equivalent

Química Orgânica 2 · Síntese e transformação de aminas

Transfer a hydride equivalent

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: Formal single hydride-transfer step from BH₄⁻ to CH₃CH=NH⁺CH₃; stop at amine plus BH₃ before borane complexation or workup.

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 2 passos escritos
  1. Move the hydride and π-bond pairs

    The explicitly drawn B-bound hydrogen is transferred to carbon, not to nitrogen.

    As setas curvas

    • The B–H bond pair forms a bond between its hydrogen and iminium carbon.
    • The C=N π electrons restore the nitrogen lone pair.
  2. Products of the specified transfer

    The C=N bond becomes single and carbon gains H, yielding ethylmethylamine. Nitrogen becomes neutral with one lone pair; BH₄⁻ becomes neutral BH₃. Later boron chemistry is outside this specified elementary stage.

O que você vai praticar

Use a real B–H bond as electron source while reducing an iminium π bond.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.

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Tags

  • #ReductiveAmination
  • #Reduction
  • #IminesAndEnamines
  • #MechanismDrawing

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