Química Orgânica 2 · Aminoácidos e conectividade dos peptídeos
Ala-Gly ou Gly-Ala: escolha o dipeptídeo certo
Condições: Peptides are named from the N-terminal residue (free NH2) to the C-terminal residue (free COOH).
Desenhe este problema você mesmo
Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.
A pergunta
Qual estrutura é o dipeptídeo Ala-Gly?
Mostrar a resposta e a explicação
Resposta e explicação
Resposta correta Ala-Gly
A alanina é N-terminal (NH2 livre); a glicina é C-terminal (COOH livre).
Esta não Gly-Ala
Aqui é a glicina que tem o NH2 livre, então ela é N-terminal: este é Gly-Ala.
Esta não Ala-Ala
Os dois resíduos têm cadeia lateral metila; não há glicina.
Esta não Gly-Gly
Nenhum resíduo tem cadeia lateral metila; não há alanina.
Solução explicada
As sequências são escritas da extremidade N-terminal para a C-terminal. Em Ala-Gly, a alanina carrega o grupo amino livre e sua carbonila forma a ligação peptídica com o nitrogênio da glicina, cuja carboxila está livre. Gly-Ala é o isômero constitucional com a ordem invertida.
O que você vai praticar
Leia o nome de um dipeptídeo pela convenção N→C e escolha a estrutura correspondente.
Você acabou de desenhar cada seta deste problema.
Cada um dos 5349 problemas de Orgânica 1 e 2 funciona assim: feedback em cada seta, dicas quando você travar e um modo prova sem dicas. Grátis com uma conta, sem cartão.
Travou na sua própria lição?
Tire uma foto: o primeiro scan é grátis, sem cadastro
Você escaneia toda semana? Scan Standard: por cerca de problemas