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  3. Enóis, enolatos e reações em alfa
  4. Nitrila quaternária pela benzilação da isobutironitrila

Química Orgânica 2 · Enóis, enolatos e reações em alfa

Nitrila quaternária pela benzilação da isobutironitrila

Desenhe o mecanismo · Aplicação

Condições: LDA, THF, −78 °C; benzyl bromide

Desenhe este problema você mesmo

Arraste dos elétrons que se movem até onde eles vão, ou toque em um e depois no outro. Cada seta é verificada; Dica ajuda quando você travar. Não precisa de conta.

Abrir o exercício em tela cheia

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O mecanismo, passo a passo

Próximo mostra as setas curvas de cada passo e as explica. Os passos escritos estão abaixo.

Ler todos os 4 passos escritos
  1. O LDA remove o hidrogênio α terciário

    A isobutironitrila tem um único hidrogênio α (pKa ≈ 31), em um carbono que leva dois grupos metila. O LDA, cujo ácido conjugado tem pKa ≈ 36, o remove por completo a −78 °C, e os elétrons fluem para a nitrila.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio do amideto captura o próton α.
    • O par da ligação C–H forma uma ligação π C=C com o carbono da nitrila.
    • Um par π C≡N se desloca para o nitrogênio.
  2. A carga volta para o carbono terciário

    O ânion é um cetenimidato, com a carga compartilhada entre o nitrogênio e o carbono α terciário. A forma de carbânion mostra o carbono que se liga ao brometo de benzila.

    As setas curvas

    • O par isolado do nitrogênio refaz a ligação tripla C≡N.
    • Os elétrons π C=C se deslocam para o carbono α.
  3. A benzilação SN2 constrói um carbono quaternário

    O carbânion terciário ataca o CH2 benzílico, pouco impedido, do brometo de benzila pelo lado oposto e o brometo sai. O grupo nitrila, pequeno e linear, permite que até um carbânion totalmente substituído seja alquilado com eficiência.

    As setas curvas

    • O par isolado do carbânion forma a nova ligação C–C com o carbono benzílico.
    • O par da ligação C–Br sai como brometo.
  4. 2,2-Dimetil-3-fenilpropanonitrila

    A 2,2-dimetil-3-fenilpropanonitrila tem um novo carbono quaternário que leva a nitrila, duas metilas e o grupo benzila. Diisopropilamina e brometo de lítio são os subprodutos.

O que você vai praticar

Desenhe o LDA desprotonando a isobutironitrila e o ânion terciário da nitrila sofrendo benzilação para formar a 2,2-dimetil-3-fenilpropanonitrila, com carbono quaternário.

Você acabou de desenhar cada seta deste problema.

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Tags

  • #Carbanions
  • #Nitriles
  • #EnolateAlkylation

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